CURSO: FARMACOCINETICA Y BIOFARMACIA
TRADUCCION: PHARMACOKINETICS AND BIO-PHARMACY
SIGLA: QIF104
CREDITOS: 10
MODULOS: 04
REQUISITOS: QIF115 y QIM150
DISCIPLINA: FACULTAD DE QUIMICA
I. OBJETIVOS
1. Iniciarse en el estudio del destino de los medicamentos en el organismo.
2. Estudiar los modelos farmacocineticos mas simples que permiten interpretar adecuadamente lo que le hace el organismo al farmaco.
3. Estudiar los aspectos mas importantes de la biodisponibilidad y bioequivalencia de los medicamentos y la forma de como llevar a cabo estos estudios.
II. CONTENIDOS
1. El dise?o de las formas farmaceuticas
1.1 Principios del dise?o de formas farmaceuticas (FF).
1.2 Vias de administracion de farmacos al organismo
1.2.1 Via oral
1.2.2 Via rectal.
1.2.3 Via parenteral.
1.2.4 Via topica.
1.2.5 Via respiratoria.
1.3 Factores dependientes del farmaco:
1.3.1 Propiedades organolepticas.
1.3.2 Tama?o de particulas y area superficial.
1.3.3 Solubilidad.
1.3.4 Disolucion.
1.3.5 Coeficiente de particion y pKa.
1.3.6 Propiedades cristalinas; polimorfismo.
1.3.7 Estabilidad.
1.3.8 Otras propiedades.
1.4 Consideraciones Terapeuticas en el dise?o de una forma farmaceutica.
2. Parametros farmacocineticos
2.1 Destino de los medicamentos en el organismo.
2.2 Cantidad de farmacos en el organismo y la sangre.
2.3 Volumen de distribucion aparente.
2.4 Vida media biologica.
2.5 Constantes de velocidad de eliminacion.
2.6 Clearence total o depuracion
3. Analisis compartimental
3.1 El modelo abierto de un compartimento.
3.2 Administracion intravascular de medicamentos: Bolus intravenoso:
3.2.1 Determinacion de parametros farmacocineticos a partir de datos de concentracion sanguinea de medicamentos
3.2.2 Determinacion de parametros farmacocineticos a partir de datos de excrecion urinaria de medicamento.
3.3 Administracion de una infusion intravenosa a velocidad constante:
3.3.1 Determinacion de parametros farmacocineticos a partir de datos de concentracion sanguinea de medicamento.
3.3.2 Determinacion de parametros farmacocineticos a partir de datos de excrecion urinaria de medicamentos.
3.4. Administracion extravascular de medicamentos:
3.4.1 Calculo de parametros farmacocineticos. Metodo de los residuales. Metodo de Wagner y Nelson.
3.4.2 Aplicacion a datos de concentracion sanguinea y excrecion urinaria.
4. Dosis multiple
4.1 Acumulacion de farmacos el organismo.
4.2 Regimenes de dosificacion
4.3 El modelo abierto de dos compartimentos:
4.3.1 Administracioonn intravenosa.
4.3.2 Caracterizacion de los volumenes de distribucion en un sistema abierto de dos compartimentos.
5. Absorcion de Medicamentos
5.1 Mecanismos de absorcion:
5.1.1 Transporte activo.
5.1.2 Transporte Pasivo.
5.1.3 Difusion facilitada.
5.1.4 Pinocitosis.
5.1.5 Otros mecanismos de absorcion.
5.2 Metodos experimentales para estudios de absorcion.
5.3 Factores fisiologicos y fisicoquimicos que influencian la absorcion de los medicamentos.
6. Biofarmacia
6.1 Biodisponibilidad:
6.1.1 Concepto estequiometrico y cinetico.
6.1.2 Factores que afectan los aspectos estequiometricos y cineticos de la biodisponibilidad.
6.1.3 Estudios in vivo: Biodisponibilidad y bioequivalencia.
6.1.4 Principales situaciones en las que se recomienda realizar estudios de biodisponibilidad.
6.1.5 Tratamiento de datos concentracion tiempo y el analisis estadistico de los estudios de bioequivalencia.
6.1.6 Presentacion de resultados a partir de estudios de bioequivalencia: Metodo analitico. Metodo farmacocinetico. Metodo estadistico.
6.2 Estudios in vitro: Estudios de disolucion.
6.2.1 Teoria de disolucion
6.2.2 Factores que afectan la velocidad de disolucion dependientes del farmaco y/o la forma farmaceutica.
6.2.3 Prueba de disolucion de Farmacopea.
6.2.4 Estudios de cineintica de disolucion.
6.2.5 Correlaciones in vivo-in vitro
III. METODOLOGIA
- Clases magistrales sobre las unidades implicadas en los contenidos.
- Seminarios de resolucion y discusion de calificaciones y noticias.
- Guias con problemas
- Trabajo de revision bibliografica.
IV. EVALUACION
- Prueba 1: 17.5%
- Prueba 2: 17.5%
- Prueba 3: 17.5%
- Trabajo Bibliografico: 10.5%
- Examen: 30%
V. BIBLIOGRAFIA
Minima:
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PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DE CHILE*