CURSO : TECNOLOGIA FARMACEUTICA II T-P
SIGLA : QFF3801
CRÉDITOS : 10
REQUISITOS : QFF3701
MÓDULOS : 06
I. OBJETIVOS
- Formular, preparar y controlar formas farmaceuticas liquidas, en fase dispersa, (suspensiones,
emulsiones) y preparados esteriles y colirios.
II. CONTENIDOS
1? Unidad: Soluciones.
1. Ventajas y desventajas de las soluciones como forma farmaceutica para la via oral.
2. Solventes empleados en Farmacia.
3. Formulacion de soluciones
4. Tipos de preparaciones.
5. Estabilidad de soluciones.
6. Fabricacion de soluciones.
7. Biodisponibilidad de soluciones orales.
2? Unidad: Soluciones extractivas.
1. Procedimientos generales de obtencion.
2. Preparados extractivos: caracteristicas.y metodos de obtencion.
3? Unidad: Jarabes.
1. Generalidades, principios teoricos y clasificacion.
2. Normas de preparacion de jarabes.
3. Requisitos y controles.
4. Adulteraciones y conservacion.
5. Saborizacion de formas farmaceuticas. Generalidades. Metodos de correcion del sabor y olor.
Edulcolorantes naturales y sinteticos.
4? Unidad: Estabilidad de Medicamentos.
1. Importancia de la estabilidad de los medicamentos.
2. Principios de cinetica quimica aplicados estudios de estabilidad de medicamentos.
3. Reacciones homogeneas. Orden de reaccion.
4. Concepto de vida media y vida util.
5. Metodos para determinar el orden de una reaccion.
6. Factores que afectan la estabilidad de los medicamentos.
7. Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reaccion.
8. Prediccion y determinacion de la vida util de los medicamentos.
9. Protocolos de estabilidad.
5? Unidad: Coloides, geles y surfactantes.
1. Preparacion de coloides por dispersion.
2. Preparacion de coloides por condensacion.
3. Dialisis. Aplicaciones farmaceuticas.
4. Ultrafiltracion.
5. Propiedades cineticas de los coloides.
6. Presion osmotica.
7. Efecto Donnan.
8. Viscosidad.
9. Propiedades opticas.
10. Propiedades electricas de interfases.
11. La doble capa electrica.
12. Fenomenos electrocineticos.
13. Estabilidad fisica de sistemas coloidales.
14. Estabilidad de sistemas liofobicos.
15. Estabilizacion esterica.
16. Geles.
17. Agentes surfactantes.
6? Unidad: Suspensiones.
1. Humectacion.
2. Sedimentacion.
3. Floculacion controlada. Aplicacion a la formulacion de suspensiones farmaceuticas.
4. Efecto de adsorcion de capas de polimeros en la estabilidad fisica de suspensiones.
5. Propiedades reologicas de las suspensiones.
6. Aplicaciones farmaceuticas de las suspensiones.
7. Formulacion de suspensiones farmaceuticas.
8. Estudio de la estabilidad de las suspensiones farmaceuticas.
9. Fabricacion de suspensiones a nivel industrial. Equipos. Controles.
10. Biodisponibilidad de los medicamentos administrados al organismo en forma de suspension.
7? Unidad: Emulsiones.
1. Teoria de estabilizacion de emulsiones.
2. Tipos, estabilidad y formulacion de emulsiones.
3. Control de la estabilidad de emulsiones farmaceuticas.
4. Manufactura de emulsiones a nivel de la industria. Equipos.
5. Liberacion de medicamentos desde emulsiones farmaceuticas. Aspectos biofarmaceuticos.
8? Unidad: Esterilizacion.
1. La necesidad de esterilizar.
2. Determinacion de la contaminacion.
3. Cinetica de inactivacion de microorganismos.
4. Efecto de la humedad y el calor sobre los microorganismos.
5. Metodo de esterilizacion por radiaciones.
6. Esterilizacion por gases. Mecanismos. Equipos. Aplicaciones.
7. Agentes antimicrobianos quimicos.
8. Cuantificacion de microorganismos en productos farmaceuticos.
9. Pruebas para determinar la eficacia de agentes preservantes.
10. Evaluacion de desinfectantes.
9? Unidad: preparados oftalmicos, nasales y otologicos.
1. Caracteristicas generales de estos preparados.
2. Estabilidad.de los preparados.
10? Unidad: preparados parentales.
1. Aspectos biofarmaceuticos: Ventajas y desventajas de esta modalidad de administracion de
medicamentos.
2. Clasificacion y vias de administracion.
3. Biodisponibilidad de farmacos desde productos inyectables.
4. Formulacion de productos inyectables.
5. Presion osmotica.
6. Regulacion de la concentracion de H+ (pH).
7. Suspensiones inyectables.
8. Emulsiones inyectables.
9. Dispersiones coloidales y productos solubilizados.
10. Infraestructura y recursos materiales y humanos indispensables para la preparacion de productos
parentales.
11. Aseguramiento de la Calidad de productos inyectables.
12. Envasado de productos inyectables.
11? Unidad : Dermofarmacia.
1. Estructura y funcion de la piel humana.
2. Aproximacion racional a las formulaciones de uso dermatologico.
3. Principios basicos de difusion a traves de membranas.
4. Transporte a traves de la piel.
5. Propiedades que influencian la absorcion percutanea.
6. Metodos para estudiar la absorcion percutanea.
7. Formulacion de preparados dermatologicos.
8. Criterios cosmeticos o esteticos para la formulacion de preparados dermatologicos.
9. Criterios fisicoquimicos para la preparacion de productos dermatologicos.
10. Contaminacionn microbiana y preservacion.
11. Protocolos para el dise?o, desarrollo y control de preparados dermatologicos.
III. METODOLOGIA
- Clases magistrales sobre las unidades implicadas en los contenidos.
- Sesiones de trabajos practicos en las cuales se fabricaran productos farmaceuticos pertenecientes a los
tipos incluidos en los contenidos de este programa.
- Seminarios de resolucion y discusion de problemas.
- Elaboracion de un trabajo de revision bibliografica relacionado con alguno de los aspectos del
contenido programatico.
- Visita de los estudiantes, acompa?ados del profesor de la asignatura, a una planta industrial de
produccion farmaceutica.
IV. BIBLIOGRAFIA
Abdou, H. Dissolution bioavailability and bioequivalence. Ed. Mack Publishing
Co. USA. 1989.
Adkins, C. J. An Introduction to Thermal Physics . Cambridge University Press,
New York. 1987.
Aiache J. M.,Devissaguet J Ph. Biofarmacia. Edit El Manual Moderno, Mexico D.F. 1983.
Aiache J. M., Aiache S., Renoux R. Initiation a la connaissance du medicament. Ed. Masson, Paris. 1989.
Cid, E. Cinetica de Disolucion. Secretaria General de la OEA. Washington.
1981.
Cid, E. Introduccion a la farmacocinetica. Washington D.C. 1982.
