CURSO : TECNOLOGIA FARMACEUTICA I
SIGLA : QFF3701
CRÉDITOS : 08
REQUISITOS : QQF360A QFF2011
MÓDULOS : 04
I. OBJETIVOS
1. Iniciarse en el estudio del destino de los medicamentos en el organismo.
2 . Conocer la problematica de biodisponibilidad y bioequivalencia de los medicamentos y la forma como
llevar a cabo estos estudios.
3. Alcanzar el conocimiento de las principales operaciones de produccion utilizadas en la industria
farmaceutica.
4. Aprender a dise?ar, formular y controlar formas farmaceuticas solidas, desde una perspectiva
biofarmaceutica.
5. Conocer directamente aspectos de organizacion y funcionamiento de una planta industrial de
produccion farmaceutica.
II. CONTENIDOS
1? Unidad: El dise?o de las formas farmaceuticas.
1. Principios del dise?o de las formas farmaceuticas (ff).
2. Vias de administracion de farmacos al organismo.
3. Factores dependientes del farmaco.
4. Consideraciones terapeuticas en el dise?o de una forma farmaceutica.
2? Unidad: Parametros farmacocineticos.
1. Destino de los medicamentos en el organismo.
2. Cantidad de farmaco en el organismo y la sangre.
3. Volumen de distribucion aparente.
4. Vida media biologica.
5. Constantes de velocidad de eliminacion
6. Clearence total.
3? Unidad: Analisis compartimental.
1. El modelo abierto de un compartimento
2. Administracion intravascular de medicamentos: Bolus intravenoso.
3. Administracion de una infusion intravenosa a velocidad constante.
4. Administracion extravascular de medicamentos.
4? Unidad: Absorcion de Medicamentos.
1. Mecanismos de absorcion.
2. Metodos experimentales para estudios de absorcion.
3. Factores fisiologicos y fisicoquimicos que influencian la absorcion de los medicamentos.
5? Unidad: Dosis multiple.
1. Acumu lacion de farmaco en el organismo.
2. Regimenes de dosificacion.
3. El modelo abierto de dos compartimentos.
6a. Unidad : Biofarmacia.
1. Biodisponibilidad.
2. Estudios in vivo: Biodisponibilidad y bioequivalencia.
2. Estudios in vitro: Estudios de disolucion.
7? Unidad : Filtracion
1. Definicion.
2. Factores que afectan la velocidad de filtracion.
3. Mecanismos de filtracion.
4. Filtros industriales y tecnicas de filtracion.
5. Filtracion centrifuga: Centrifugacion continua.
6. Microfiltracion a traves del flujo: Operacion y usos.
8? Unidad: Mezclado
1. Teoria del mezclado.
2. Mezclado de materiales solidos.
3. Mezclas ordenadas.
4. Mezcladores industriales: Funcionamiento y aplicaciones.
5. Mezclado de liquidos miscibles y s uspensiones.
6. Mezclado de Semisolidos.
9? Unidad: Analisis del tama?o de particulas.
1. Tama?o de particulas y tiempo de vida de un farmaco.
2. Tama?o de particulas.
3. Metodos para analizar el tama?o de particulas.
10? Unidad : Reduccion del tama?o de particulas.
1. Objetivos de la reduccion del tama?o.
2. Influencia de las propiedades del material sobre la reduccion del tama?o.
3. Influencia de la reduccion del tama?o sobre la distribucion
4. Metodos para reducir tama?o de particulas.
5. Seleccion del metodo apropiado para reducir el tama?o de particulas de acuerdo a las caracteristicas
del material.
11? Unidad: Separacion de particulas en funcion del tama?o.
1. Objetivos.
2. Eficiencia de la separacion por tama?os.
3. Metodos de separacion por tama?os.
12? Unidad: Flujo de polvos.
1. Adhesion y cohesion de particulas. Mediciones.
2. Propiedades de las particulas que influyen en el flujo.
3. Geometria de empaquetamiento. Caracterizacion.
4. Factores que afectan las velocidades de flujo, a traves de orificios.
5. Flujo en bulto ( mass-flow) y flujo en forma de embudo.
6. Velocidad de un flujo en bulto (bulk).
7. Caracterizacion del flujo de polvos.
8. Optimizacion del flujo.
13? Unidad : Secado de solidos.
1. Psicrometria
2. Comportamiento de los solidos frente al secado.
3. Secado convectivo de solidos. Secadores de lecho estatico.
4. Secadores convectivos dinamicos.
5. Secado conductivo de solidos.
6. Secado mediante radiaciones.
7. Secadores para soluciones diluidas y suspensiones.
8. Liofilizacion.
9. Migraciones de soluto durante el secado.
14? Unidad: Formas Farmaceuticas solidas.
1. Formas farmaceuticas en polvo.
2. Encapsulacion: capsulas duras y blandas.
15? Unidad: Granulados y Co mprimidos.
1. Objetivos del proceso de granulacion.
2. Metodos de granulacion.
3. Mecanismos de formacion de uniones interparticulares.
4. Mecanismos de formacion de los granulos.
5. Equipos para granulacion farmaceutica.
6. Comprimidos.
7. Co mprimidos Recubiertos.
III. METODOLOGIA
- Clases expositivas.
- Seminarios de resolucion y discusion de problemas.
- Elaboracion de un trabajo de revision bibliografica relacionado con alguno de los aspectos del
contenido programatico.
- Visita de los estudiantes, acompa?ados del profesor de la asignatura, a una planta industrial de
produccion farmaceutica.
IV. BIBLIOGRAFIA
Adkins, C. J. An Introduction to Thermal Physics . Cambridge University Press,
New York. 1987.
Aiache J. M., Devissaguet J. Ph. Biofarmacia. Edit El Manual Moderno, Mexico D.F. 1983.
Aiache J. M., Aiache S., Renoux R. Initiation a la connaissance du medicament. Ed. Masson, Paris. 1989.
Cid, E. Cinetica de Disolucion. Secretaria General de la OEA, Washington.
1981.
Cid, E. Introduccion a la farmacocinetica. Secretaria General de la OEA,
Washington. 1982.
Helman, J. Farmacotecnia, Tomos I-VI, Editorial El Ateneo, Buenos Aires. 1980.
